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Shenyang RMS MEDICAL TECH CO.,LTD

Terapia de oxígeno de alto flujo Hifnet Respircare

Payment Type:
L/C,T/T
Incoterm:
FOB,CFR,CIF,EXW
Min. Order:
1 Piece/Pieces
Transportation:
Ocean,Land,Air
Port:
Dalian,Shanghai,Beijing
Share:
  • DDescripción
Overview
Product Attributes

ModeloHUMID BH

Marcarespircare

Supply Ability & Additional Informations

productividad1,000/month

transporteOcean,Land,Air

Capacidad de suministro3000/month

Certificados CE

HS-Code9019200090

HafenDalian,Shanghai,Beijing

Tipo de PagoL/C,T/T

IncotermFOB,CFR,CIF,EXW

Terapia de oxígeno de alto flujo Hifnet Respircare

El efecto de la oxigenoterapia de humidificación con catéter nasal de alto flujo (HHFNC) sobre los parámetros respiratorios y los eventos adversos del transporte de niños críticamente enfermos al hospital. Métodos 185 niños críticamente enfermos que necesitan ser trasladados de la sala de emergencias a la sala de pediatría se dividieron al azar en grupos de tratamiento 94 casos y 91 casos en el grupo de control. El grupo de tratamiento recibió HHFNC y el grupo de control recibió oxígeno a través de un catéter nasal de botella humidificada o una mascarilla facial. Se compararon la frecuencia respiratoria, la saturación de oxígeno en sangre (SPO2) y la presión parcial de oxígeno en sangre arterial antes y después de la transferencia de los dos grupos. (Pa O2), cambios en la presión arterial parcial de dióxido de carbono (PaCO2) y otros indicadores, así como la incidencia de eventos adversos del transporte y la tasa de intubación traqueal dentro de las 24 horas posteriores a la llegada a la sala de niños. Resultados Antes del transporte, la frecuencia respiratoria de los dos grupos de niños, SPO2, PaO2, no hubo diferencia estadísticamente significativa en la PaCO2 (P> 0,05). Cuando se transportó a la sala de pediatría a través del hospital, los indicadores anteriores en el grupo de tratamiento no fueron estadísticamente diferentes de los anteriores al transporte, pero la SPO2 y la PaO2 del grupo de tratamiento fueron significativamente más altas que las del grupo de control. La frecuencia respiratoria, PaCO2 fue significativamente menor que la del grupo control (P <0.05). 15 casos (16,0%) en el grupo de tratamiento se sometieron a intubación traqueal dentro de las 24 horas posteriores a su llegada a la sala de pediatría, lo que fue significativamente menor que 28 casos (30,8%) en el grupo de control, y la diferencia fue estadísticamente significativa (P <0,05) ; no hubo diferencias estadísticamente significativas en la incidencia de eventos adversos durante el proceso de transferencia entre los dos grupos de niños (P> 0.05). Conclusión El uso de HHFNC para soporte respiratorio durante el proceso de transferencia de niños críticamente enfermos puede mejorar efectivamente la oxigenación de los niños. Y la función de ventilación, reduce el riesgo de transporte.



Principales características:
Se considera que la administración de altos flujos, alta concentración, cercana al 100% de humedad relativa de mezclas de aire / oxígeno a pacientes que respiran espontáneamente tiene los siguientes efectos:

1. Mantenga una FiO2 alta, precisa y constante y mejore la ventilación alveolar
2. Mejorar la eficiencia de la respiración reduciendo el espacio muerto anatómico y reemplazándolo con gas enriquecido con oxígeno en las vías respiratorias superiores.
3. Los niveles bajos de PEEP pueden contribuir al colapso del reclutamiento alveolar
4. La buena humedad promueve la eliminación eficaz del esputo y mucociliar para reducir el riesgo de infección
5. Más comodidad, mejor tolerancia y mayor distensibilidad respiratoria en los pacientes.
High Flow Nasal Cannula Devices


Valor de la aplicación clínica
1. Insuficiencia respiratoria aguda leve y moderada de emergencia de la UCI (retención hipóxica de no CO2)
Mejora la dificultad respiratoria y el efecto de mejorar la oxigenación es obvio.
La tasa de intubación y mortalidad fue significativamente menor que la de la ventilación no invasiva y la oxigenoterapia estándar.

2. Una nueva opción de la máquina de retiro creativo.
El dron combate y reduce la tasa de reintubación.

3. Insuficiencia cardíaca aguda o edema pulmonar cardiogénico
Mejora la oxigenación y reduce la carga cardíaca.

4. Pacientes hipóxicos asisten a broncoscopia, ecografía transesofágica y endoscopia digestiva.
Añadida una terapia de oxígeno eficaz.

5. Insuficiencia respiratoria crónica
Mejore la actividad ciliar, promueva la descarga de esputo, reduzca la posibilidad de infección.

6. Tratamiento paliativo
Nuevas opciones para pacientes en etapa terminal que rechazan la intubación y la reanimación.

7. La cirugía cardiotorácica se asocia con un riesgo de insuficiencia respiratoria.
Los resultados fueron comparables a la ventilación no invasiva, pero el paciente estaba cómodo.

Model
HUMID-BH
Power supply
220VAC+22V,50+1Hz
Flow setting range
●Low Flow Mode:2-25L /Min temp:34°C
●High Flow Mode:10-80L/Min
Temperature Control
31°C ,34°C ,37°C
Oxygen% Measure
21 %-100%
FiO2 Control
Auto proportional valve control
Alarm parameters
●Low oxygen concentration alarm
●High oxygen concentration alarm
●Ambient temp alarm
●Choke alarm
●Alarm recovery
Recommended Ambient Temp 18-28°C
Standards
IEC/EN 6060-1, IEC/ EN 60601-1-2; IS08185
Package
L390xW245xH315mm
Application
HOSPITAL



Nuestro C ompany

Shenyang Maisi Medical Technology Co., Ltd. es una empresa moderna emergente de alta tecnología que se especializa en el desarrollo, producción, ventas y servicio de diagnóstico y tratamiento respiratorio y productos electrónicos. Es una empresa nacional con tecnología central que cubre 2 equipos principales de terapia respiratoria.

La empresa tiene su sede en la zona de desarrollo de alta tecnología de Hunnan, ciudad de Shenyang, provincia de Liaoning. La empresa tiene una superficie de más de 6000 metros cuadrados. Los principales productos actuales son equipos de terapia de humidificación respiratoria de alto flujo (HFNC), equipos de terapia de ventilación no invasiva (BiPAP AutoBiPAP y Auto-CPAP). Los productos de la compañía han pasado las certificaciones GMP de la FDA de EE. UU., CE de la UE, RoHS y Corea del Sur, e implementan estrictamente las normas ISO13485, ISO9001 y las normas nacionales e industriales en todos los eslabones de desarrollo y producción. La calidad del producto es estable y confiable, y ha sido reconocida universalmente por clientes de todo el mundo.

La columna vertebral técnica de la empresa está compuesta por un equipo de expertos técnicos de los campos de tecnología de la información nacional, control de automatización, fabricación de maquinaria y tecnología médica. La compañía tiene una buena cooperación con el Instituto de Investigación Médica de Aviación de la Fuerza Aérea, la Universidad Médica de China y otras unidades domésticas conocidas.

Desde su fundación, Maxx Medical ha avanzado y se ha convertido en una marca influyente en el campo del soporte respiratorio en China. Para crear el futuro y no olvidar la intención original, Max Medical se esforzará por convertirse en una excelente marca de soporte respiratorio en China.

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Maisi tiene muchos años de experiencia en el desarrollo de productos en la industria de la terapia respiratoria y ha ganado varias patentes. El perfecto servicio postventa nos ha traído cada vez más usuarios y vendido a más de una docena de países y regiones. Basado en el principio de buena calidad y cliente primero, dedicaremos productos efectivos y confiables a los clientes con una fuerza técnica excelente e innovadora, equipos avanzados y una actitud de buen servicio.


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Utilice tecnología avanzada al servicio de la medicina respiratoria clínica y busque el bienestar de los pacientes con enfermedades respiratorias.
Con integridad profesional, ofrecemos programas de tratamiento respiratorio y del sueño avanzados, convenientes y económicos para pacientes con enfermedades respiratorias.

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Preguntas más frecuentes

1. ¿Es fabricante o empresa comercial?
RE: Somos un fabricante especializado en productos respiratorios, incluidos ventiladores no invasivos, HFNC y concentradores de oxígeno.

2. ¿Tiene alguna certificación?
RE: Estamos aprobados por CE y EN ISO 13485 y la FDA está en uso y estará disponible en un futuro próximo.

3. ¿Cuánto dura el período de garantía de su producto?
RE: 2 años.

PRODUCTOS POR GRUPO : Cánula nasal de alto flujo > HUMED BH

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